核醫學核素分裝熱室簡單介紹：
排風系統風量：≥450m3/h;風速：風速＞1m/s;
垂直層流HEPA高效過濾器，效率≥99.995%，潔凈度：ClassA；
規格尺寸（長×寬×高）:1150x850×2200mm；
核醫學核素分裝熱室技術參數：
1、外飾面為拉絲304不銹鋼材質；
2、內膽為304鏡面不銹鋼材質，易清潔。
3、前面設有與箱體防護能力一致的高鉛玻璃觀察窗。
4、正面設有兩個操作伸手孔，并配有防護蓋。
5、柜體一側留有物品傳遞通道，并設置帶不銹鋼壓緊把手的防護門。
6、臺面上配置有標準的活度計檢測井孔，并配置下沉式活度計防護井。
7、配有柜內照明及紫外線滅菌裝置。
8、滿足正電子藥物手動及自動分裝要求。
9、防護標準：整體六面50mmP。
核素分裝熱室是核醫學高活度核素應用的 “安全屏障" 和 “技術支撐"，其作用貫穿于放射性診斷、治療及藥物制備的全流程。
高活度核素（如治療用 131I 的活度可達數千 MBq，PET 用 1?F 的 γ 射線能量達 0.511MeV）對人體危害極大，短時間接觸即可導致放射性損傷。熱室通過厚重屏蔽和遠程操作，將操作人員所受輻射劑量控制在國家標準限值內（職業人員年有效劑量限值為 20mSv），同時避免放射性物質污染環境。
核醫學診斷和治療對放射性核素劑量的準確性要求比較高：診斷時劑量不足會導致圖像質量差，劑量過高則增加患者輻射風險；治療時劑量偏差可能直接影響療效或引發嚴重副作用（如骨髓抑制）。
熱室通過集成的劑量監測設備（如活度計）和高精度機械臂（操作精度可達 0.1mL），實現核素劑量的精準分裝（誤差通常 <5%），為 “個體化診療" 提供技術保障。
多種關鍵核醫學技術依賴高活度核素，而這些核素的處理必須依賴熱室：
PET/CT 顯像：1?F（半衰期 109.8 分鐘）是 PET 顯像的核心核素，其高活度母液需在熱室中快速分裝并標記為 1?F-FDG 等顯像劑，否則會因衰變導致活度不足；
放射性核素治療：131I（甲亢 / 甲狀腺癌治療）、??Y（肝癌 / 淋巴瘤治療）等治療用核素活度高、輻射強，必須在熱室中完成分裝和給藥準備，避免醫護人員受過量輻射；
放射性藥物制備：部分靶向治療藥物（如 1??Lu-PSMA）需在熱室中進行核素與藥物分子的標記反應，確保反應過程的安全性和產物純度。
各國核安全法規（如我國《放射性同位素與射線裝置安全和防護條例》）明確規定，高活度放射性核素的處理必須在符合屏蔽要求的設施中進行。熱室的設計、建造和運行需通過國家輻射安全審評，其操作記錄和劑量監測數據是核醫學機構合規運營的核心依據。
同時，在放射性藥物生產中，熱室的潔凈環境（部分熱室達到 GMP 級潔凈度）可保障藥物免受污染，符合《藥品生產質量管理規范》要求。
